Sendromu, ya da Down Sendromu (temel olarak Birleşik Krallık), Trizomi 21, ekstra 21st kromozom bir bölümünü veya tümünü varlığı ile neden kromozomal koşul olduğunu. O John Langdon Down Sendromu tarif eden 1866 yılında İngiliz doktor almıştır.
Koşul bir kromozom 21 Trizomi Jérôme Lejeune tarafından 1959 yılında tespit edildi. Down sendromunun bir fetus amniyosentez (ile fetal yaralanma ve/veya düşük risklerinin) ile hamilelik sırasında ya da bir bebek doğumda belirlenebilir.
Down sendromu olan genetik materyal 21st kromozom, ya da kısmen (Trizomi 21) veya üzerinde fazladan bir kopyasını varlığı ile karakterize bir kromozom koşulu (gibi translokasyonlar nedeniyle).
Etkileri ve ekstra kopya ölçüde genetik Geçmiş ve saf şans bağlı insanlar arasında büyük ölçüde değişir.
İstatistiksel olarak daha artan mutajenik Etkilenmeler üzerine bazı büyük Ebeveynler üreme hücreleri (ancak, çok büyük anne çocuk koşul olmadan üretmek) nedeniyle büyük veliler (anne ve Baba) ile ortak olsa Down Sendromu görülme 733 doğumda 1 tahmin edilmektedir. Başka faktörler de rol oynayabilir.
Down Sendromu tüm insan nüfusu içinde gerçekleşir ve şempanzelerin ve fareler gibi diğer türlerin benzer etkileri bulunmuştur.
Genellikle Down Sendromu bazı bilişsel yeteneği ve fiziksel gelişim bozukluğu ile ilişkili olan ve belirli bir yüz özelliklerini ayarlayın. Down sendromu olan kişiler genellikle hafif ılımlı engelliler için değişen ortalama daha düşük bilişsel yeteneği var eğilimindedir.
Down sendromu ile aile desteği, zenginleştirme terapiler ve ders almış olan birçok çocuk, lise ve üniversite mezunu ve iş gücü istihdam tadını bilinmektedir.
IQ Down sendromlu çocukların yaklaşık 50 normal çocuklar için 100 bir IQ ile karşılaştırıldığında, ortalamasıdır. Az sayıda yüksek derecede zihinsel Özürlüler için şiddetli olması.
Down Sendromu sık karşılaşılan fiziksel özelliklerinin çoğu da kromozomlar microgenia (anormal derecede küçük bir çene) dahil olmak üzere, standart bir dizi olan kişilerde görünebilir.
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder